Informan que es posible introducir eficientemente mutaciones de sustitución de bases en genes de arroz y planean expandir la investigación a la cría de cítricos.
Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente entre espacios (CRISPR) / proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una poderosa herramienta de edición del genoma. Cas9 puede modificar cualquier secuencia objetivo deseada, pero está limitada a la secuencia aguas arriba del motivo adyacente protospacer (PAM). SpCas9 derivado de Streptococcus pyogenes es el más utilizado.
La secuencia PAM de SpCas9 es NGG (N es cualquier base y G es guanina) y es la más pequeña de las Cas9 conocidas.
Recientemente, se ha informado de un nuevo tipo de SpCas9-NG que reduce esta restricción de PAM a NG. Cas9 generalmente causa deleciones y mutaciones de inserción en el genoma. La frecuencia de las mutaciones de sustitución causadas por Cas9 es muy baja, e incluso si ocurre, el patrón de sustitución es aleatorio.
Se ha desarrollado otra nueva tecnología que puede reemplazar A (adenina) a G (guanina) en la secuencia objetivo. Los investigadores en el estudio actual fusionaron estas dos últimas tecnologías y examinaron si el método resultante podría reemplazar A-a-G en una posición deseada en el genoma del arroz. Indujeron con éxito tales sustituciones de bases A a G en el genoma del arroz. Planean verificar esta tecnología y aplicarla a los cítricos, que es el cultivo más importante de la prefectura de Ehime, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas variedades.
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